范盈

北京市诚辉律师事务所高级专利代理人、专利部负责人

Senior Patent Attorney、Patent Department Manager

联系电话：18500908102

电子邮箱：fanying@chenghuilf.com

个人核心定位

国内极少数、医药化学生物食品交叉领域全赛道顶级国际专利专家

深耕创新药物、生物制剂、医用高分子、精细化工、IVD诊断、功能性食品前沿领域十余年具备首都医科大学医药本硕研发背景+专利代理师法定资质+原国知局实审审查员独家履历+大规模欧美日PCT国际布局成果是行业稀缺的「实验室药物研发+审查官方视角+国内高难确权+全球国际专利布局」四重复合顶尖人才专注医药生物全域、医用新材料、化工食品交叉学科高端高价值专利，覆盖：

创新药全域（小分子药物、多肽/抗体生物药、改良型制剂、给药系统）✅生物发酵领域（工程菌株、发酵工艺、细胞培养、蛋白活性改良）✅

医用材料赛道（植入生物耗材、可降解高分子、药用辅料、医美原料）✅

精细化工全领域（有机合成、日化活性物、农用生物农药、催化原料）✅

食品诊断交叉（药食同源配方、IVD体外诊断试剂、功效食品、微生物检测）精通中国、美国、欧洲、日本全球主流专利体系，经手数百项国内核心新药高价值专利、数十项PCT国际及欧美日涉外授权落地项目，是国内医药生物交叉领域公认的国际型顶级专利技术负责人。

一、执业领域｜全赛道顶级深耕（医药+生物+化工食品交叉）

垂直深耕医药生物化工全域+医用材料交叉赛道，是国内极少数真正精通药物合成、菌株培育、配方设计、药理评价、高分子改性、体外检测体系的技术型国际专利专家。

核心执业板块：

1、创新药与生物制剂领域小分子化合物合成、多肽单克隆抗体制备、药物制剂优化、靶向给药系统、体内外药效评价、微生物工程菌改造、蛋白表达与活性筛选工艺。

2、医用高分子与耗材领域可降解生物载体、植入式医用材料、医用敷料、药用缓释辅料、医美活性原料、生物相容性改性、医疗器械配套高分子组件。

3、精细化工与农用生物领域有机精细合成路线、催化反应工艺、化妆品功

效原料、生物肥料、绿色生物农药、有机中间体提纯分离技术。

4、功能性食品与发酵全域领域药食同源复合配方、益生菌发酵工艺、食品

功效活性组分提取、保健食品加工工艺、营养增效改良、发酵产率优化系统。

5、IVD体外诊断交叉领域生物检测试剂、抗原抗体配对体系、微生物核酸检测、生物传感信号识别、样本前处理工艺、体外活性验证模型。

以上赛道均属于国知局审查最严、驳回率最高、实验数据要求最强、国际布局难度最大的硬核生物医药领域。依托十余年实验室研发积淀与五百余件官方实审办案经验，可精准区分公知底物、常规配方与客户自研底层创新，对药物分子结构、菌株特性、配方配比、合成工艺、药理效果实现多层创新深度挖掘，适配国内超高授权标准+欧美日国际严苛审查标准，实现一套技术、国内高价值确权、全球同步知识产权壁垒布局。

二、执业资质与国际执业能力｜行业独家复合背景+双语全球化执业

持有国家知识产权局核发专利代理师资格证，叠加原国知局药化实审审查员独家从业履历，兼具药物实验室研发能力、专利撰写确权能力、复审无效抗辩能力、国际专利全盘操盘能力。精通中英双语国际专利执业，可独立研读SCI医药期刊、欧美原版药物专利、国际检索报告、海外审查意见通知书。可独立全流程操盘：・国内新药管线高价值专利布局、多轮连续驳回逆转、复审无效攻坚应诉・PCT国际专利全局规划、英文专业术语精校、国际检索意见答复・美国（USPTO）、欧洲（EPO）、日本（JPO）多国国家阶段全套落地申报・海外药物审查差异适配、国际创造性药效论证、全球医药专利壁垒搭建长期解决国内化合物易判启示、海外实验数据举证难、交叉配方创新点模糊、前沿生物技术无审查参考等行业顶级难题，是国内医药生物交叉领域为数不多具备规模化国际专利授权成果的权威专家。

三、专业技能与办案体系｜国内药化专属检索+全球专利分析

熟练运用IncoPat全球专利库、Innojoy、国知局检索系统、SooPAT四大平台，精通全球全景地毯式检索、新药上市FTO侵权排查、中外药物技术差异比对、竞品原研专利分析。针对创新药、生物发酵、医用材料、精细化工、诊断试剂五大赛道搭建专属检索逻辑，采用母核结构/菌株编号/配方配比多维检索式，精准抓取底层核心创新，规避通用底物、常规工艺、简单组分替换带来的驳回风险。精通CAD反应设备绘图、Visio合成路线/发酵流程框图、长结构式专业排版、Excel大数据案件台账管控，图文文书严格符合中国、美国、欧洲三方专利附图及撰写规范，大幅降低形式审查补正风险，保障国内外医药案件高质量落地。

四、顶级教育背景｜首都医科大学正统医药生物本硕

首都医科大学药学本科、药物化学硕士（国内医药学科重点院校）六年完整医药体系科研训练，深耕药物化学、药理学、生物化学、微生物学、医用高分子、制剂开发底层理论，全程参与校内药物合成、细胞活性评价、发酵优化实验室课题。完整掌握药物分子设计、小试合成、体内药效验证、制剂成型全研发流程，能够精准读懂合成路线、菌株实验记录、药理对照数据、高分子性能检测报告，深度挖掘研发人员自身无法察觉的隐性核心创新，是医药交叉领域专利精准确权的核心技术底座。

五、职业履历｜实验室研发+官方审查+涉外代理三重顶配背景

现任：北京市诚辉律师事务所｜高级专利代理人、专利部负责人（医药生物板块总负责人、PCT国际医药项目统筹）全面统筹创新药、生物制剂、医用高分子、精细化工、食品诊断交叉领域全部高端专利业务。专职负责核心新药多轮疑难驳回案件攻坚、药企全管线高价值专利布局、高校生物实验室前沿科研成果确权、上市企业全球知识产权壁垒搭建、欧美日医药PCT国际专利全局落地。多年累计操盘数百项国内医药发明专利、数十项PCT国际及欧美日涉外授权项目，尤其擅长化合物马库什通式、生物菌株、多组分复合配方、医药+材料交叉复合技术的高阶专利布局，案件授权稳定性、海外布局落地率稳居行业顶端。曾任：头部知识产权机构｜医药涉外专利专项顾问长期批量承接国内外生物医药涉外案件，精通欧美日药物专利特殊审查规则，擅长弥补国内技术文件海外举证短板，提前规避国际检索驳回风险。

曾任：国家知识产权局｜医药化学领域实审审查员专职审理药物、生物、食品、医用材料五百余件发明专利，完整掌握官方新颖性创造性评判逻辑、药效数据审查标准、非正常申请核查规则，能从审查视角前置预判全部实质缺陷，大幅降低案件驳回概率。

入行前期：高校药物实验室研发人员深耕药物合成、生物活性检测一线，完整跟进新药从分子设计到药效验证全流程，深谙研发实验短板与创新挖掘盲区，能从研发视角、实验数据视角、官方审查视角、国际布局视角四维构建稳固专利创新体系。

六、核心执业成果｜国内高授权确权+美欧日多国国际重大布局成果

国内执业成果深耕医药生物化工交叉领域多年，发明专利授权率稳定85%以上，远超行业平均。

擅长两次、三次连续驳回疑难药物、生物专利逆转授权，经手案件零非正常核查通报、零合规风险、零客户长期投诉，长期为顶尖科研院所、上市药企打造高壁垒核心新药专利资产。国际执业核心成果长期主导创新药、生物发酵、医用材料、诊断试剂交叉学科全球知识产权布局：・

累计完成上百项PCT国际专利整体规划与申报・成功落地美国、欧洲、日本多国阶段授权医药专利・攻克多件化合物、生物菌株、医用高分子海外严苛审查疑难案件・为多家高校课题组、出海药企完成核心医药技术全球化独占知识产权保护・搭建成熟的国内确权+PCT国际布局+多国落地一体化高端医药知识产权服务体系是国内医药全域、生物制剂、医用新材料、IVD诊断前沿领域稀缺的实战型国际专利布局专家。

七、全链条高端业务范围

国内高端业务・新药、生物、材料、食品高价值专利挖掘、阶梯式全局布局、高质量发明/实用新型撰写・多轮疑难审查意见答复、连续驳回药物专利逆转授权专利复审、无效抗辩、侵权技术比对、医药企业知识产权合规风控・医药交叉领域、前沿生物技术专利前置风险筛查与专利价值提升国际涉外高端业务・PCT国际医药专利规划、中文文件优化、专业译文精校、国际检索答复・美国、欧盟、日本多国药物专利国家阶段申报、海外审查答复、授权全流程落地・新药出海全球FTO侵权风险排查、国际医药专利差异化壁垒搭建・国内外管线差异化布局策略定制，适配海外药品监管与专利审查规则

八、标杆合作客户

长期深度服务国内顶尖科研院所、医科高校与上市医药龙头企业：中国科学院深圳先进院、清华大学深圳国际研究生院、同济大学、北京交通大学、南方医科大学、深圳大学等重点高校生物医药、材料实验室；标杆企业包含深圳翰宇药业等多肽上市药企。擅长适配国家级医药科研项目、重大新药专项、产学研成果转化、药物技术出海、医用新材料交叉课题的高阶知识产权需求，落地大量跨学科、高难度、可同步海外布局的高质量医药专利成果。

九、代表性标杆案件（创新药/生物发酵/医用材料/化工食品/IVD）

1、高选择性小分子靶向新药化合物专利（国内核心管线+PCT欧美同步布局）2、微生物工程菌发酵多肽高效制备系统专利（生物药国内外双重确权）

3、可降解植入医用高分子缓释载体技术专利（医用材料高端核心专利）

4、多组分益生菌药食同源增效配方专利（功能性食品交叉核心专利）

5、基于生物抗原传感的体外多病种联合检测试剂专利（IVD+生物交叉前沿）

专家终极定位总结

十余年医药实验室研发积淀+原国知局审查员独家履历+专利代理师资质加持｜创新药/生物制剂/医用材料/精细化工/IVD食品五大赛道深耕｜数百件国内疑难药化确权实战经验｜美欧日规模化医药PCT涉外布局成果是国内医药生物、医用新材料、化工食品交叉学科领域，极少数兼具一线药物研发、官方审查视角、国内高难度确权、全球化专利布局四重核心能力的国际权威医药专利专家。专做：实验数据要求最高、分子结构创新最难、审查标准最严苛、产业价值最高、海外举证布局最复杂的医药生物硬核专利，为客户实现国内新药管线独占确权、全球多国知识产权壁垒、前沿生物医药成果全方位独占保护。